Подписка
ВНИМАНИЕ!
ДОРОГИЕ ЧИТАТЕЛИ!
Открылась подписка на второе полугодие (июль-декабрь) на современное, практически полезное издание для всей семьи — газету «Ваше здоровье». Вы можете оформить подписку в любом почтовом отделении связи до 25 июня.
Газету начнете получать уже с июля 2025 года.
СПЕШИТЕ ПОДПИСАТЬСЯ!
Вы можете оформить подписку,
не выходя из дома!
Это можно сделать на сайте
РУП "Белпочта" или по ссылке ниже.
СПЕШИТЕ ПОДПИСАТЬСЯ!
СВЕЖИЙ НОМЕР - В ВАШЕМ СМАРТФОНЕ
Подписные индексы
и стоимость подписки
63189 — для индивидуальных подписчиков
1 месяц — 6 руб. 30 коп.
3 месяца — 18 руб. 90 коп.
6 месяцев — 37 руб. 80 коп.
63704 — льготный (для инвалидов всех групп, участников ВОВ, тружеников тыла, ветеранов труда, многодетных матерей, блокадников Ленинграда, воинов-интернационалистов, ликвидаторов аварии на ЧАЭС, учащихся, медицинских работников)
1 месяц — 5 руб. 45 коп.
3 месяца — 16 руб. 35 коп.
6 месяцев — 32 руб. 70 коп.
1 месяц — 7 руб. 51 коп. (в том числе НДС — 22 коп.) 3 месяца — 22 руб. 53 коп. (в том числе НДС - 66 коп.) 6 месяцев — 45 руб. 6 коп. (в том числе НДС — 1 руб. 32 коп.) 1 месяц — 5 руб. 81 коп. (в том числе НДС — 20 коп.) 3 месяца — 17 руб. 43 коп. (в том числе НДС — 60 коп.) 6 месяцев — 34 руб. 86 коп. (в том числе НДС — 1 руб. 20 коп.)
- В отделениях почтовой связи республики принимается подписка от учреждений, организаций и физических лиц на абонентный ящик. Распространяется скидка от тарифа на доставку. УВАЖАЕМЫЕ Подписаться на газету "Ваше здоровье" стало проще! Вы можете подписаться, не отходя от вашего компьютера. Пользуясь услугой Белпочты "Интернет-подписка", вы упростите процесс подписки на любимую газету! Также вы можете читать в электронном виде или заказывать по интернету нашу газету на сайтах www.pressdisplay.com Уважаемые читатели в России На газету "Ваше здоровье" вы можете всегда подписаться (индекс 63189 - для индивидуальных подписчиков) по следующим электронным каталогам: ООО "Прессинформ" (http://presskiosk.ru/); ООО "Криэйтив Сервис Бэнд" (www.periodicals.ru). ЧИТАЙТЕ В СЛЕДУЮЩЕМ НОМЕРЕ ГАЗЕТЫ "ВАШЕ ЗДОРОВЬЕ" ПАРВОВИРУС, ИЛИ ИНФЕКЦИОННАЯ ЭРИТЕМА (Врач поясняет, предупреждает, советует...) ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ И ИХ РОЛЬ В БОРЬБЕ С ЗАВИСИМОСТЯМИ ДЕВЯТЬ СПОСОБОВ ИЗБАВИТЬСЯ ОТ СТРЕССА
- Позвонив в отделение почтовой связи по месту жительства, для оформления подписки вы сможете пригласить почтальона на дом в удобное для вас время.
- РУП «Белпочта» предлагает услугу — доставка газет «с вручением из рук в руки». За небольшую доплату почтальон доставит до квартиры и вручит вам в руки «ВЗ».
ИНТЕРНЕТ-ПОЛЬЗОВАТЕЛИ!
Зайдя на сайт www.belpost.by в раздел "Подписка" и проделав простые шаги по регистрации на сайте, вы сможете оформить подписку, не выходя из дома.
и www.belkiosk.by/vz .
и странах СНГ!
в России:
Читайте в следующем номере
И ИНТЕРЕСНОЕ
СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ С НЕСОВЕРШЕННЫМ ОСТЕОГЕНЕЗОМ (Наука. Поиск. Результат)
Активные игры детей на спортивных площадках, во дворе или даже дома повышают риски при неосторожности получить травму — едва ли с этим можно спорить, правда? Но что делать, если у ребенка случаются переломы без особых нагрузок, причем так часто, что это буквально начинает менять уклад жизни. Частые переломы — один из признаков такого наследственного генетического заболевания, как несовершенный остеогенез. Еще эту патологию называют «болезнью хрупких костей», а пациентов — «хрустальными людьми», потому что переломы костей могут случаться неожиданно — даже от ежедневных действий в быту...
Мы поговорили с врачом-педиатром, кандидатом медицинских наук, доцентом, руководителем Республиканского центра детского остеопороза на базе Минской областной детской клинической больницы Алексеем Сергеевичем Почкайло и заместителем директора по научной работе Института генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси, кандидатом биологических наук, доцентом Павлом Михайловичем Морозиком о современных методах лечения и о том, как совместно с Институтом генетики и цитологии разработали и внедрили в отечественную практику новый алгоритм диагностики типов несовершенного остеогенеза — помощь маленьким пациентам выходит на новый уровень. — Алексей Сергеевич, мне известно, что в Минской областной детской клинической больнице функционирует Республиканский центр детского остеопороза — он единственный в стране, где оказывается медицинская помощь детям с несовершенным остеогенезом. Расскажите, насколько это редкое заболевание и как оно проявляется? — Существует целый спектр заболеваний, так называемых скелетных дисплазий — это редкая генетическая патология, которая выражается различными скелетными прогрессирующими деформациями по всему телу. Из-за генетической «поломки» с раннего возраста нарушается структура и прочность костной ткани. В мировой медицинской литературе описано свыше нескольких сотен видов скелетных дисплазий, и несовершенный остеогенез — одна из таковых. В настоящее время более 250 детей в Беларуси живут с диагнозом «несовершенный остео-генез», и все они находятся на учете в нашем центре. Главная проблема этой патологии — чрезвычайная хрупкость костей. Внешне ребенок нередко выглядит здоровым и полон сил, но у него часто случаются необъяснимые переломы без особых нагрузок на костную систему. Например, повернулся в постели — повредилось бедро, быстро спускался по лестнице — семья едет в больницу накладывать свежий гипс на лодыжку. В норме так быть не должно. При этом заболевании в течение жизни у человека может произойти до нескольких сотен переломов. Под нашим наблюдением состоят пациенты, у которых было по 70–80 и более переломов, а некоторые уже перестали вести счет и не могут назвать даже приблизительное их количество. Причина при большинстве типов этого заболевания кроется в нарушении синтеза белка коллагена. Важно отметить, что коллаген — это один из основных компонентов соединительной ткани, главный строительный материал в организме. Проще говоря, коллаген можно представить в виде маленьких кирпичиков, которые обеспечивают прочность костной ткани, сухожилий, связок, зубов, оболочек внутренних органов и не только. Недостаток коллагена приводит к тому, что костная ткань теряет свою прочность, деформируются кости конечностей, позвоночника. И сегодня этой патологии уделяется большое внимание со стороны врачей и ученых из Института генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси. — Если у ребенка подтвердился диагноз, что важно знать об этой патологии в первую очередь родителям? Поддается ли эта болезнь лечению? — Самое важное, о чем я говорю родителям на первой же консультации, — ребенок сможет жить полноценной жизнью и реализовать себя, пусть при этом ему и придется быть более осторожным, чем другим детям, и избегать некоторых активностей. Например, не лазить по деревьям, потому что прыжок даже с небольшой высоты может привести к серьезному перелому, а если учитель в школе попросит помочь перенести парту или передвинуть шкаф — вежливо отказаться. Да, такие дети посещают школу и ведут полноценную жизнь, не изолируя себя от внешнего мира, даже с очень тяжелыми формами несовершенного остеогенеза. Как только заживает очередной перелом — ребенок возвращается в класс, ходит играть на улицу с друзьями, летом ездит на дачу. По опыту из врачебной практики знаю, что, соблюдая все меры предосторожности, переломы все равно могут случаться, но самое худшее решение — сдаться, запереться в четырех стенах и бояться каждого движения. Понимаю, что у обес-покоенной мамы возникают вопросы: как лечить ребенка, как ему помочь? Важно принять тот факт, что в мире пока не изобрели «волшебного лекарства», которое исправило бы любые мутации и сделало бы нас в генетическом плане совершенными. Поэтому используются другие методы лечения, направленные на искусственное укрепление костной ткани. Мы применяем бисфосфонаты — это лекарственные средства, которые увеличивают костную плотность, снижают частоту и тяжесть новых переломов. Мы используем как зарубежные варианты, так и белорусские лекарственные препараты на основе золедроновой кислоты, которые хорошо себя зарекомендовали. К сожалению, это генетическое заболевание полностью вылечить невозможно, но мы можем облегчить состояние ребенка, повысить качество жизни его семьи — замедлить прогрессирование костных деформаций, снизить частоту переломов. — Частые переломы — единственный тревожный симптом, который сигнализирует о возможном проявлении этого заболевания? На какие еще признаки вы посоветуете обратить внимание? — Конечно, высокая хрупкость и деформации костей — не единственный симптом. У детей с этой патологией часто можно заметить необычно голубые склеры. Это объясняется тем, что под аномально тонкой оболочкой из-за неправильного формирования коллагена становятся видны сосуды. Еще стоит обратить внимание на состояние зубов — у части пациентов они полупрозрачного янтарного цвета, легко деформируются и крошатся. На основе внешних симптомов в Республиканском центре детского остео- пороза мы проводим первичную диагностику. В нашей клинике установлен современный рентгеновский денситометр, который определяет плотность костной ткани. А сниженная плотность служит для нас дополнительным маркером в диагностике заболевания. И только после предварительно установленного диагноза — несовершенный остеогенез, направляем сделать генетическое обследование в Институт генетики и цитологии для выявления его типа.Продолжение читайте на страницах 4-5 выпуска газеты "Ваше здоровье" №9 (710) от 7 мая 2025 года.
Выписывайте, приобретайте в киосках "Белсоюзпечать" и читайте самую доступную по стоимости газету "Ваше здоровье"!